Anvisa autoriza testes da Butanvac em humanos

Foto: Leonardo Benassatto/REUTERS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta quarta-feira, 9, a autorização para os testes em voluntários da vacina contra a Covid-19 ButanVac, do Instituto Butantan. É o início da chamada fase clínica dos estudos.

Entenda em seis pontos o atual momento da ButanVac:

Autorização foi obtida após dois meses de conversas entre Anvisa e Butantan

Vacina será inicialmente testada em 400 dos 6 mil voluntários previstos na fase 1 e 2

Imunizante será aplicado em duas doses com 28 dias de intervalo

Estudo será realizado no Hospital das Clínicas (FMUSP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de
Medicina de Ribeirão Preto.

Imunizante já está em produção desde abril. Butantan tem a expectativa de que 18 milhões de doses estejam prontas ainda em junho, e mais 40 milhões até o fim do ano.

Butanvac usa tecnologia similar à vacina da gripe e não depende de matéria-prima importada. Ela é é produzida com a técnica do “cultivo em ovo” e cada um tem material suficiente para produzir duas doses.

Testes em animais e produção

A ButanVac, primeira vacina contra a Covid-19 produzida no Brasil sem que seja necessária a importação de matéria-prima, já foi testada em animais e aguardava a autorização para a realização dos testes em humanos.

A expectativa é que 18 milhões de doses esteja pronto ainda neste mês, e mais 40 milhões até o fim do ano.

Fonte: G1

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